インフルエンザ、高血圧、糖尿病など需要の大きい市場には次々と新薬が開発されています。
しかしながら難病といえない日常的な病に作用機序実績の無い新薬の投与は慎重であるべきで、
徐々に広めていく必要があります。
昭和から平成にかけての半世紀にサリドマイド薬害事件、スモン（キノホルム薬害）、薬害エイズ、
ソリブジン薬害、薬害ヤコブ病、薬害Ｃ型肝炎、イレッサ薬害など信じられないような薬害が
多発し、数多くの死者が出たことを忘れてはならないと思います。
医薬品ならば安全で信頼できると信じてきた患者が、新薬の危険な副作用情報を
知らされずに、どれだけ医薬品に苦しめられてきたか。
国内で製造または輸入された医薬品が危険と判明しても、在庫を捌くまではその情報がいかに
隠ぺいされてきたかは、年配で大病を患った人ならば誰でもが経験してきたことですが、
次第に遠い過去になりつつあります。
数々の事件を覚えている医療従事者はほとんどが高齢者となり、現場から離れています。
医学が飛躍的に進歩している現在でも安全な医薬品はありません。
この半世紀の薬害事件で死者が多発したのは製薬会社、医療機関、監督行政などによる
人災が多かったということが、各事件の裁判でも明らかとなっています。
盲目的に大企業や行政機関の権威を信じる国民性が裏切られてというより、
逆手に取られたということです。
営利を追求しなければならない民間企業の医薬品製造会社に
患者ファーストを要求するのは無理があります。
医薬品が腎臓、肝臓を傷めるのは当然のこととして副作用とは
言えないのかもしれませんから、国民は必要性、安全性を自己判断し
自己防衛しなければなりません。
真の安全性の立証は非常に困難なことを知るべきであり、利害関係者の主張に
惑わされない強い意思のみが薬害を防ぎます。
1. サリドマイド剤（Thalidomide）の始まり
サリドマイド剤（Thalidomide）（商品名：コンテルガン：contergan：alpha-ph[thal]-im[ido]-glutari[mide]は1957年10月1日にグリュネンタール社（Grünenthal：西独）から、発売されました。
用途は鎮静催眠剤や悪阻（つわり）止め。
最終的に世界約40カ国以上で販売。
日本では大日本製薬（株）が睡眠薬イソミン（1958年 1月発売）や神経性胃炎の薬プロバンM（1960年発売）として販売。
医療用薬のほか、大衆薬としてOTC（一般の薬局）ルートでも販売されました。
*イソミン：コンテルガンの輸入では無く大日本製薬（株）がレシピに沿い独自に合成したもの
*プロバンM：抗コリン薬の臭化プロパンテリンにイソミンを配合したもの
2. サリドマイド胎芽病と世界の被害者
サリドマイド剤の服用は神経系障害（多発性神経炎、中枢神経刺激症状など）や、
サリドマイドを妊娠初期の母親が服用することによって、
胎児（正確には胎芽：週齢で3～7週）に生じる催奇形性障害（奇形）の
「サリドマイド胎芽病」と呼ばれる重症の四肢欠損症、耳の障害などを与えます。
患者は、西ドイツ3049人、日本309人、英国201人、カナダ115人、
スウェーデン107人、ブラジル99人、イタリア86人。
全世界で3900人（例）と報告されていますが、30%の死産を算入すれば
総数は5800例と推定されています
3. レンツ博士（Widukind Lenz ：1919–1995)の警告
障害（奇形）を持って生まれた子の親たちから相談を受けて
「サリドマイドが催奇性を持つのでは」と疑いを持ったのがハンブルグ大学の
若い医学者、薬学者のレンツ博士（Widukind Lenz )。
学生時代に7年間にわたり薬学を学んだといわれます。
博士は少数のサンプルとはいえ熟考された仮説を疫学の正統手法に従い
立証してみせました。
自身で集めたサンプルはサリドマイドを服用したことが確実な症例が
21例中14症例でしたが、協力者の報告などを含めて仮説に確信を持った
博士は、得られた結果を製薬会社などに報告するとともに、後に
「レンツ警告」と呼ばれるようになった「明確な科学的な証明があるまで
回収を待つべきではなく、その時点で疑わしきは直ちに回収すべき」と
主張しましたが、会社側は、「科学的な証拠となるものは何もない」と
反論し、結論を出さなかったといわれています。
「レンツ警告」当時の博士は弱冠42歳。ナチの第三帝国と
優性民族主義を信奉する父親の感化か、第二次大戦中にヒトラーユーゲントや
SSであった過激な経歴のために信用度が低かったのではといわれてます。
しかしながら学者一族の優秀な研究者であることが広く知られていたために
1962年には、ハンブルグ大学人類遺伝学教授に就任。
大作の「*人類遺伝学（Medizinische Genetik）」を著しています。
その年には「レンツ警告」が広く知られるようになり、裏付ける報告が続出。
レンツ博士の功績を誰もが認めることとなりました。
*人類遺伝学（Medizinische Genetik）
『医学からみた遺伝学』講談社サイエンティフィック。
木田盈四郎監訳（1981年）
4. サリドマイド剤の発売停止
サリドマイド剤は、ヨーロッパ諸国では1961年11月27日に発売が停止されましたが
大日本製薬（株）は、レンツ警告後もサリドマイド製剤の製造販売を続け、
「イソミン」は何故かそれよりだいぶ遅れた1962年5月に出荷停止されました。
妊婦が悪阻（つわり）止めとして服用する機会が増え、
サリドマイド胎芽症の新生児が生まれる催奇形を認めたからといわれていますが、
販売商品の回収を決定したのは同年9月。
発売停止と回収が（嫌々で）遅れたこともあり、レンツ警告後の
サリドマイド児数は、日本が世界一です。
＊その後患者の団体が製薬会社などを提訴し、結審に至るまでの経緯には多くの記録が
出版、ネット上にありますのでご参照ください。
5. 米国はサリドマイドの上陸を阻止
サリドマイド米国上陸を阻止したのはFDA（米国食品医薬品局）の
フランシス・ケルシー博士（Frances Kathleen Oldham Kelsey：1914-2015）。
シカゴ大学から薬理学博士号 (Ph.D. in pharmacology) を授与され
1960年にFDA入り。
医薬品審査官（reviewer）として100人を超える多数の犠牲者がでた
薬害事件を見事処理し、次に与えられたのがメレル社（Richardson Merrell）が
1960年9月8日付けに申請したケバドン（Kevadon)の審査。
ケバドンは精神安定剤、および、特に妊婦の悪阻（つわり：morning sickness）への
適用を指示した鎮痛剤であるサリドマイドの商品名。
すでにーロッパとアフリカの20カ国で認可されていましたが
ケルシーはその安全性について疑念を持っており、認可を保留するとともに
さらなる治験を要求。
薬理学者のケルシーにはケバドンの申請資料は「安全性を示す動物実験が不十分」。
神経系への副作用を記述したイギリスにおける研究を重視しており、
この報告についての追加情報を要求し承認を保留にしたといわれています。
ケルシーは薬物の中には血液胎盤関門を通過できるものがあることを
学んでおり、催奇性の疑いから、結局は米国内における販売認可を
拒絶し続けました。
その後に次々とサリドマイドの催奇性が実証されて彼女の主張が認められ
アメリカはサリドマイドの輸入販売を許可しなかったために薬害を免れました。
FDAはこの後に製薬業界の監督強化を行う法律を成立させています。
1962年にジョン・F・ケネディ大統領は、ケルシー博士に
「顕著な連邦文民功労への大統領賞」を授与しました。
2000年に名誉女性殿堂（National Womens Hall of Fame)入り
2005年にはFDAが彼女の名前を冠した年間賞
「Dr. Frances O. Kelsey Drug Safety Excellence Award」を創設。
重要な医薬品規制を達成した功績者に与えることになりました。
「メタアナリシスされた健康情報こそ勝ち組長寿への道
偽健康情報を発信するステマとは」
長寿社会の勝ち組となるには（その2更改）： メタアナリシスされた健康情報こそ勝ち組長寿への道 偽健康情報を発信するステマとは
